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基本信息
企业名称
浙江朗华制药有限公司
企业地址
浙江省台州市浙江省化学原料原料药基地临海园区
成立日期
1986
企业规模（人）
500以上
年销售额（USD）
不愿意公开
企业简介
朗华制药是国家级高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为其合格供应商及研发生产基地。所有原料药产品均取得了中国GMP证书，主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。 公司着眼于国际市场，以质量管理、风险管控为保障，以安全生产为基础，以国际注册为手段，以研发创新为动力，培植差异化竞争优势，逐步提高规范市场占有率，实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升，做有价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制（CDMO）伙伴。 公司秉承“诚信，合作，善于学习”的做人理念，“认真，创新，追求卓越”的做事风格，“高效、灵活、值得信赖”的工作理念，朗华制药在人类健康事业的道路上一路向前！
主要竞争优势
品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,接受买家的规格要求,良好的信誉,优质服务
邮政编码
317016
官网地址
www.langhuapharma.com
里程碑
1986年 黄岩新华药物化工有限公司 2005年 厂址从黄岩搬迁至浙江省化学原料药基地临海园区 2006年 中化宁波（集团）有限公司控股 2012年 分别通过了FDA和WHO审计 2013年 公司更名为浙江朗华制药有限公司 2014年 公司通过EDQM和FDA审计 2016年 公司通过WHO审计 2017年 公司通过EDQM审计 2018年 集团公司整合医药中心资源，公司完成二次改制，公司通过FDA审计2023年 全资被 维亚集团收购，成为港股上市公司的全资控股子公司
贸易信息
业务类型
制造商,出口商
主要销售市场
中国,北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,中东,非洲
主营产品类别
原料药,中间体
合同定制与外包服务
CRO,CMO/CDMO
产品外销比重
60%
产品内销比重
40%
参展信息
主营产品
参展展会
CPHI&PMEC制药工业展（深圳）
展会时间
2025-07-09至2025-09-30
展位号
9J25
展品分类
参展信息
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