年销售额(USD)
30,000,000至34,999,999
企业简介
奥锐特药业股份有限公司创建于1998年,专注于复杂原料药、制剂的研发生产销售以及寡核苷酸药物的CRO/CDMO,是一家持续创新的国际化制药企业。公司注册于浙江台州,运营中心在上海,在美国、欧洲、南美以及国内扬州、天津和杭州设有子公司。公司深耕制药行业二十多年,持续推动技术创新,在复杂合成、合成生物学、光化学等领域处于国内领先地位,成为全球知名药企的长期合作伙伴。完善的质量体系,充足的生产能力,全球化的销售网络,为全球客户提供高质量的产品和高效的服务。
主要竞争优势
国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,合同定制,接受小额订单,良好的信誉,优质服务
其他竞争优势
通过KOSHER认证、ISO9001:2000认证、HACCP认证、FAMI-QS认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证。
里程碑
2002年11月 奥锐特公司创建成立。
2006年11月 开始发酵研发和生产。
2008年05月 天台生产基地拿到国内GMP证书。
2008年07月 第二期新生产基地(占地面积:6.5万平方米)在天台正式启用。
2008年09月 天台生产基地拿到欧洲COS证书。
2008年10月 新生产基地(占地面积:5万平方米)在扬州正式启用。
2009年02月 天台生产基地通过英国“MHRA”的GMP现场检查。
2011年05月 天台生产基地通过Rx-360有关GMP和EHS的现场审计。
2012年11月 奥锐特加入Rx-360,成为中国第一家加入该组织的制药企业。
2012年11月 奥锐特公司成立十周年。
2013年04月 天台工厂通过德国官方GMP审计。
2013年11月 天台生产基地通过美国FDA的现场检查。
2015年08月 第三个新生产基地(占地面积12万平方米)在扬州开始建设。