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奥司他韦杂质

2025-06-05
2434599-55-8
企业标准
药用级

产品详情

奥司他韦杂质
精细化工
2434599-55-8
企业标准
药用级
奥司他韦杂质
25mg;50mg;100mg;500mg
玻璃
1mg
中国

产品描述

奥司他韦杂质
补充信息:
奥司他韦杂质(Oseltamivir Impurity)是抗流感药物奥司他韦(商品名“达菲”)合成或降解过程中产生的相关杂质。常见的杂质如奥司他韦酸(Oseltamivir Acid,CAS 187227-45-8,分子式 C14H22N2O4)和环氧中间体等,其结构多含羧酸或酯基团,分子式因具体杂质类型而异。这些杂质主要用于药物质量控制研究,作为对照品评估奥司他韦的纯度、稳定性及生产工艺优化。在制药领域,严格控制杂质含量对确保药物安全性和疗效至关重要。相关杂质标准品通常由专业试剂供应商提供,需符合药典或GMP要求。(300字符) 注:实际信息需结合具体杂质名称查询(如EP/USP标准所列杂质),建议通过CAS号或专业数据库(如PubChem)进一步验证。
廊坊市泽康医药科技有限公司
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公司简介

廊坊市泽康医药科技有限公司成立于2014年11月17日,是专业的药物杂质对照品生产商。       公司目前杂质对照品现货约3000种,汇集项目110种以上。深耕擅长领域,开展具有代表性大类项目10余个,如甾体类,ARB类,PDE5抑制剂类,P2Y12受体抑制剂类,DPP-IV抑制剂类、EGFR-TKI抑制剂、α受体阻滞剂、Xa因子抑制剂等。其中甾体类开展项目81个,杂质现货个数1000+;PDE5抑制剂类开展项目4个,杂质现货个数400+;EGFR-TKI抑制剂类开展项目6个,杂质现货个数300+;做透每一个项目。公司现货库存充足,同批次产品可确保客户10次以上采购。       公司实战型研发人员8人,其中高级有机合成研究员4人,分析2人,能在擅长领域攻坚克难;销售6人,能优质、高效的服务于广大客户。          实验室配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器(waters e2695 3100液质联用仪1台;岛津LC-2050C液相1台;安捷伦1100一台;安捷伦1200一台;岛津LC10A制备液相一台;艾杰尔Cheetah Pro快速中压制备色谱(CH-200P)2台.),确保了研发端的研发效率。制定了严格科学的质量管理体系,并不断致力于技术创新,从而确保产品在同行业中具备超强的竞争力。       公司自有仓库100平米,现有22台-40℃冰箱存放产品,确保产品质量稳定,另外图谱齐全。       公司现货库存充足,顺丰发货确保时效。       产品定制合成服务12小时内完成报价。       售前,售后服务机制完善,及时解决客户问题
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: