广生堂：利托那韦片获药品注册证书

       近日，福建广生堂药业股份有限公司（以下简称“公司”）创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司利托那韦片的《药品注册证书》，将进一步提升公司在抗病毒领域的竞争力。

       利托那韦是一种拟肽类 HIV-1 蛋白酶抑制剂。本次获批利托那韦片适应症， 是适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的 人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus, HIV-1)感染。利托那韦 原研药厂商为艾伯维（AbbVie，原雅培）。

       人类免疫缺陷病毒 （HIV），亦称艾滋病病毒，主要侵犯人体的免疫系统， 未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤，最终导致死亡。 艾滋病（AIDS），即获得性免疫缺陷综合征，为感染 HIV 后的疾病终末阶段。联 合国艾滋病规划署（UNAIDS）估计，截至 2022 年底，全球现存活 HIV/AIDS 患者 约 3900 万例，当年新发 HIV 感染者约 130 万例，有约 2980 万人正在接受抗病毒 治疗。AIDS 已经成为影响公众健康的重要公共卫生问题之一。 利托那韦常作为抗反转录病毒药物或药代动力学增强剂使用。2023 年 11 月， 公司抗新冠创新药泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）获批，利托那韦 即为组合药物之一。