津药药业：子公司药品氯化钾注射液新增规格及通过仿制药一致性评价

       近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司湖北津药药业股份有限公司（以下简称“湖北津药”）收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（以下简称 “该药品”或“本品”）的《药品补充申请批准通知书》，批准本品新增规格及通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。

       一、其他相关情况

       氯化钾注射液为国家医保（2023）甲类品种，用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。湖北津药氯化钾注射液 2008 年首 次取得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。2024 年 1 月湖北津药向国家药品监督管理局药品审评中心提交氯化钾注射液增加规格补充申请并获受理。截至目前，湖北津药在氯化钾注射液项目上已累计投入研发费用约 557 万元。

       二、同类药品市场情况

       根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2022 年、2023 年氯化钾注射液国内销售额分别为 6.12 亿元、6.61 亿元。