华纳大药厂全资子公司原料药盐酸西替利嗪通过CDE审批

　　9月6日，华纳大药厂发布公告称，从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉，全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司提交的“盐酸西替利嗪”原料药（受理号：CYHS2060181）通过了CDE审批。

       盐酸西替利嗪，第二代组胺 H1 受体拮抗剂（抗过敏药），主要用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病，包括常年性变态反应性疾病，如过敏性皮肤病、寻麻疹、过敏性鼻炎、眼瘙痒、眼结膜炎和哮喘等。