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甲磺酸达比加群,甲磺酸达比加群,Dabigatran Etexilate Mesylate,872728-81-9

2025-08-25
c
企业标准
药用级

产品详情

甲磺酸达比加群,甲磺酸达比加群,Dabigatran Etexilate Mesylate,872728-81-9
心血管系统用药
c
企业标准
药用级
达比加群酯
5kg/drum;10kg/drum
2吨
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述

英文名称:Dabigatran Etexilate Mesylate

CAS 号:872728-81-9

分子式:C34H41N7O5.CH4O3S

分子量:723.84

质量标准:企业标准

文件/状态:PV/DMF


 

补充信息:
甲磺酸达比加群(Dabigatran Etexilate Mesylate)是一种口服抗凝血药,分子式为C₃₄H₄₁N₇O₅·CH₄O₃S,CAS号872728-81-9。作为直接凝血酶抑制剂,其前药达比加群酯经代谢后转化为活性成分达比加群,通过特异性阻断凝血酶(Ⅱa因子)发挥抗凝作用。 **主要用途**: 1. 预防非瓣膜性房颤患者的卒中及全身性栓塞 2. 治疗/预防深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE) 3. 骨科术后血栓预防 **特点**:无需常规监测凝血功能,与华法林相比药物相互作用较少,但需注意出血风险。常见剂型为胶囊(如110mg、150mg)。 (注:实际用药需遵医嘱,参考最新药品说明书。)
四川青木制药有限公司
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公司简介

四川青木制药有限公司,是一家专业从事特色原料药生产与销售的高新技术企业。是成都苑东生物制药股份有限公司的全资子公司,苑东生物成立于2009年,下设5家全资子公司,现有员工一千余人。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票代码:688513)。苑东生物专注于**镇痛、糖尿病、心血管、抗肿瘤等重大疾病领域,先后实现了20余个制剂产品和近20个化学原料药产品的产业化。 青木工厂占地面积107亩,年产能200吨。除自有原料药外,我司也承接CDMO/CMO业务。 工厂优势:1)    2个原料药生产车间,16条常规API独立生产线,4个独立洁净区,200台(套)生产设备,反应体积50~5000L。2)    4条OEB-4独立生产线,1个独立洁净区,反应体积20~1000L。3)    1条特殊反应生产线,含6种国家重点监控危险反应的自控系统:氢化、氯化、磺化、重氮化、烷基化、氧化。4)    反应温度:-100℃~250℃;压力范围:0~8MPa。5)    批量范围0.5kg~400kg,适用于大部分特色原料药产品。质量体系:1)    4次通过药品GMP认证现场检查,1次通过美国FDA现场核查。2)    14个产业化API,3个日本MF,3个美国DMF,1个欧盟CEP。3)    15台液相,5台气相,配备ICP-MS、GC-MS、粒度仪、XRD、TGA、DSC等高端仪器。  CDMO成功案例:一个国家1类新药已于2019年12月完成国家局现场核查。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: