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制药产品大全
原料药
伊立替康
伊立替康
更新时间:
2025-02-07
价格:
面议
CAS号:
677
药典:
中国药典
级别:
药用级
产品详情
产品名称:
伊立替康
产品分类:
维生素类
CAS号:
677
药典:
中国药典
级别:
药用级
产品关键词:
伊立替康,原料药,维生素类
最低订购量:
0
主要销售市场:
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:
否
产品描述
含有一个喹啉环系化合物的淡黄色结晶性物质,系抗肿瘤原料药物中间体,难溶于水,遇光易变质,微有引湿性。
补充信息:
伊立替康(Irinotecan),分子式为C33H38N4O6,CAS号为97682-44-5,是一种抗癌药物,主要用于治疗结直肠癌。它通过抑制拓扑异构酶I,阻止DNA复制和转录,从而抑制肿瘤细胞生长。伊立替康常与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合使用,增强疗效。常见副作用包括腹泻、中性粒细胞减少等,需在医生指导下使用。
四川协力制药股份有限公司
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注册资本
不愿意公开
公司地址
四川省成都市四川省彭州市天彭镇牡丹大道中段588号
联系人
刘宇
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公司简介
协力制药成立于20世纪80年代,是中国植物来源药物行业领先的GMP制药企业。拥有独立专业的研发团队,专业从事于植物种植,天然活性成分提取及其衍生物合成研究,抗肿瘤系列及药物制剂生产等,是主要黄酮类药物芦丁、曲克芦丁系列及橙皮甙、地奥司明系列,抗疟疾药物青蒿素、蒿甲醚系列,细胞毒素抗肿瘤药物喜树碱、盐酸伊立替康的行业内卓越的供应商之一。能够提供包括工艺开发、中间体,原料药,制剂和临床研究等合同加工外包服务;承接植提及中药前处理产品的委托加工。拥有4个生产基地共计2000平方米的10万级净化车间,并在欧美日进行DMF注册申报、FDA、CEP申请和车间EU-GMP的认证。其中盐酸伊立替康通过了日本PMDA的 GMP审计, 成为通过日本官方审计的中国药厂。2011年,芦丁,曲克芦丁和盐酸伊利替康通过了英国MHRA的GMP审计,并取得了EU GMP证书。同时,协力拥有国内批准文号的产品已达22个,与国内各大制药厂都有着长期的合作。姊妹公司成都湔江制药厂拥有先进、完善的工艺技术设备,主要从事中成药、化学药的生产,有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂50多个品种,执行严格GMP,营销网络覆盖全国20多个省市,在国内享有较高的信誉。该工厂于2013年6月顺利通过欧盟GMP现场审计, 规划中的制剂工厂将完全按照欧盟GMP标准建设,并设立专线的肿瘤药车间。
业务类型:
制造商,出口商
成立日期:
1992年
年营业额:
不愿意公开
主营产品类别:
原料药,中间体,生物制品,天然提取物,药品制剂,合同外包、定制服务及咨询
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