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卢立康唑中间体

2025-09-09
229334-55-8
美国药典
GMP

产品详情

卢立康唑中间体
医药中间体
229334-55-8
美国药典
GMP
(S)-2,4-dichloro-a-(chloromethyl)-benzenemethanol
中国,北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述

NA
补充信息:
经查询,卢立康唑中间体(Luliconazole Intermediate)是一种用于合成抗真菌药物卢立康唑的关键化学原料。其常见分子式为C14H8Cl2F2N2S(具体结构因中间体类型而异),典型CAS号为178949-64-7(对应5-(2,4-二氟苯基)-4-氯-2-(噻吩-2基)噻唑)。该中间体主要用于制备广谱抗真菌药卢立康唑,最终成品适用于治疗脚癣、体癣等皮肤真菌感染。产品通常为白色至类白色结晶粉末,需避光密封保存于干燥环境中。市场规格以克/千克为单位,供应商需提供COA及杂质谱报告以满足医药级标准。 (注:不同合成路线可能导致中间体结构差异,建议具体采购时确认结构式与质检参数)
威智医药股份有限公司
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威智医药有限公司(以下简称威智医药)是成立于2006年,基于化学科技基础上的高新技术企业,公司致力于生物医药和相关生物及化学科技领域内新产品的开发与生产。 技术创新是威智医药有限公司的主旋律。对高层次人才的尊重,和对高新技术、新型产品研究开发的执著,是威智实现创新的根本。威智医药集合生物、化学和医药等领域的多方面人才,实现资源和智慧的优化和整合,以引导生物和化学科技内的技术创新,迎接二十一世纪日新月异的飞速发展和所带来的机遇。 威智医药有限公司拥有优良的研发和生产环境。公司在上海配备有1500平方米的研发中心;在山东滕州有GMP工厂,占地 120亩。威智医药拥有一批优秀的科研人员,所有的科研人员都具有高等学位,并有多年从事化学或生物的工作经验,其中部分人员曾留学美国多年。
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