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华兰-安贝优-贝伐珠单抗注射液

2025-04-03

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华兰-安贝优-贝伐珠单抗注射液
其他生物制剂
中国药典
药用级
安贝优
中国,亚洲,中东,非洲

产品描述

11月21日,华兰基因贝伐珠单抗注射液——安贝优获国家药品监督管理局批准上市,标志着该药物被许可生产和销售,正式进入市场。贝伐珠单抗作为一种广泛应用于多种癌症治疗的创新药物,其适应症涵盖了转移性结直肠癌、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌及宫颈癌。安贝优的上市,不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为医疗机构增添了一项高效治疗方案。

对华兰基因而言,安贝优的获批是公司发展历程中的一个重要节点。它体现了华兰基因在创新药物研发和生产领域的深厚实力和不懈追求。未来,华兰基因将继续加大在重组蛋白领域的投入,不断研发出更多高效、创新的治疗药物,为癌症患者的康复和生活质量的提升贡献力量,为人类健康事业作出新的更大贡献。

华兰生物工程股份有限公司
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公司简介

华兰生物工程股份有限公司简介华兰生物工程股份有限公司成立于1992年,是一家从事生物制品产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司注册资本金18.29亿元,产业遍及6省市,下属子公司30余家,上市公司2家,总资产55亿,市值超600亿元。2023年度实现营业收入53.42亿元,实现利润总额20.78亿元,实现净利润17.62亿元,缴纳税费5.04亿元。国内唯一一家通过流感疫苗世卫组织(WHO)预认证的企业,国内人用疫苗行业唯一建有P3实验室的企业。公司全面通过质量、环境、职业健康安全“ISO”管理体系认证,拥有多项自主知识产权,“华兰”商标被认定为中国驰名商标,主导产品以其生产规模、品种规格、市场占有率、品牌影响大等优势,引领国内行业发展。。控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司从事疫苗的研发、生产和销售,是河南省也是新乡市着力打造的战略新兴产业的独角兽企业。2022年国内首家获得新药证书及注册批件,2022年2月18日,华兰生物疫苗股份有限公司(股票代码:301207)在深圳证券交易所创业板成功上市,也是河南省首家分拆上市企业。参股公司华兰基因工程有限公司主要开展重组蛋白药物、抗体药物等生物制品的研发、生产。在研的产品20余个,其中曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗等10个抗体产品已获得临床批件,其中5个产品进入Ⅲ期临床研究。其余多个重组蛋白药物正处在临床前研究阶段,并已取得阶段性成果,将按计划报批,争取抢占全球技术创新竞争高地。华兰生物的快速、持续发展,依赖于强大的科研投入,公司将每年不低于销售收入的5-10%的费用用于研发新产品。坚持产学研相结合,科学配置和完善人才结构。如今在“一站、多中心、多个联合实验室和重点实验室”(博士后科研工作站,国家企业技术中心、河南省生物医药(制剂)工程技术研究中心、华兰工程中心、河南省生物大分子药物技术创新中心、中科院过程所联合实验室、中科院巴斯德研究所联合实验室、中科院物理所联合实验室、赛多利斯联合实验室、GE联合实验室、河南省生物医药产业研究院等)强有力的科研和产品孵化平台的支持下,完成各项工艺改造、新产品的开发等科技项目70余项,先后承担国家863计划项目6项,国家高技术产业化项目2项,蛋白类生物药和疫苗发展专项1项、国家重大新药创制重大专项9项,国家火炬计划项目2项,国家重点新产品2项,河南省高技术产业化项目6项,省重大科技专项9项,省攻关计划4项。共取得上市产品19个,获批临床产品15个;获省科技进步二等奖2项,三等奖2项;5项研发成果获得国家新药证书。三十多年来公司专注于生物制药领域,一心一意谋发展,努力开拓和创新,不断做大做强华兰品牌。为打破发达国家在世界生物制品领域的屏障和垄断,克服发展中的各种困难和瓶颈,塑造民族的品牌。努力为人民大众健康和国家公共卫生安全保驾护航。
业务类型:
成立日期:
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