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喹硫平EP杂质D

2026-02-27

产品详情

喹硫平EP杂质D
临床前研究服务
945668-94-0
企业标准
药物级别
对照品,标准品
10mg;25mg;50mg;100mg
1385
3天
中国

产品描述

提供COA氢谱质谱液相含量
补充信息:
经查询,喹硫平EP杂质D(Quetiapine EP Impurity D)是抗精神病药喹硫平(喹硫平富马酸盐)的工艺杂质,主要作为药品研发与质量控制中的对照品使用。 **分子式**:C21H25N3O2S(与喹硫平相同) **CAS号**:1246835-67-9 **用途**:用于药物分析、方法验证及稳定性研究,确保喹硫平制剂符合EP(欧洲药典)标准。该杂质通常通过HPLC等色谱技术检测,对药品安全性评估至关重要。 (注:具体结构可能因异构体差异略有不同,建议以权威标准品说明书为准。)
深圳菲斯生物科技有限公司
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公司简介

   深圳菲斯生物科技有限公司成立于2012年,基于化学和医药科技基础的高新技术企业,公司致力于新药及仿制药注册申报用药物杂质对照品的研发、生产以及销售,以及提供仿制药一次性评价服务.公司以全球医药市场需求为导向,集创新药物的杂质对照品研究开发、产业化和市场化经营为一体的医药科技企业。      公司除自主研发的产品外,还代理了多个国内外著名品牌的标准品,如中检所产品、英国LGC、欧洲药典EP、美国sinco、加拿大TRC、加拿大TLC等,客户群体遍布全国,部分产品远销国外。      菲斯始终坚持以市场为导向,客户为中心,研发为根本,依靠高质量产品树立专业的企业形象,为客户创造便利的采购环境,降低采购成本是我们服务客户的主要目标之一。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: