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伊立替康EP杂质C

2024-12-10
NA
企业标准
药用级

产品详情

伊立替康EP杂质C
精细化工
NA
企业标准
药用级
伊立替康EP杂质C
中国

产品描述

Levocarnitine Impurity 38CAS# 835638-57-8;1440950-65-1(inner salt)M.F.: C7H14ClNO2M.W.: 179.64
补充信息:
伊立替康EP杂质C(Irinotecan EP Impurity C)是一种与抗癌药物伊立替康相关的杂质,分子式为C33H38N4O6,CAS号为136572-09-3。它主要用于药物研发和质量控制,作为伊立替康生产过程中的关键杂质,用于确保药物的纯度和安全性。该杂质在药物分析中具有重要参考价值,帮助制药企业优化生产工艺,提升药品质量。
常州翔龙医药科技有限公司
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公司简介

翔龙集团创办于2015年,是一家专注于生命健康科学用标准物质/标准样品的研发、生产、质量控制和销售的集团化公司,旗下有龙强医药,龙汇生物,翔龙医药三家子公司和QCC(科析化学®),龙汇生物®两个标准品知名品牌。龙强医药,专注于生命健康科学用标准物质/标准样品的生物合成研发,以海归博士后为领军人物的团队,注重前沿科技和市场需求,源源不绝地为品牌注入特色的创新型产品。龙汇生物,作为自主品牌生产主体,专注于标准物质的生产、质量控制、赋值以及龙汇生物®品牌(环境、食品安全标准品)的销售服务,于2023年通过CNAS 17025实验室认可,展现了其卓越的质量控制能力,确保为客户提供高质量、稳定可靠且符合法规要求的产品和服务。翔龙医药,作为集团医药杂质标准品知名品牌QCC(科析化学®)的销售主体,为药品研发企事业单位提供标准物质及科研产品。主营产品包括:药物标准品、杂质对照品、植物单体及对照品、农药对照品、耗材等。自创立以来,公司与国内外多家知名药企、高等院校及科研院所建立了长期稳定的业务往来。翔龙医药目录产品超50000种,分析验证方法 3000+,已服务超过5000家国内外客户。三家子公司各自专注产业链核心环节,共同构筑了一个追求卓越、创新求变的强大集团。翔龙集团以专业的队伍、超卓的产品、优质的服务,秉承“以客户为中心、以质量求生存、以创新为动力”的行为理念,严格把控每一支产品的质量,坚定地为客户带来价值,致力于成为标准物质龙头企业!
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