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点成pro-lab麦氏乳胶标准校准液-细菌悬液密度浊度调整浊度计鉴定敏感性测试

2026-02-27

产品详情

点成pro-lab麦氏乳胶标准校准液-细菌悬液密度浊度调整浊度计鉴定敏感性测试
临床前研究服务
中国药典,欧洲药典,企业标准
药用级
校准液,细菌悬液密度,浊度计,比浊仪,光度计
每个麦氏乳胶标准都配有一张Wickerham卡。试管尺寸为16×100毫米,内含10毫升标准液。麦克法兰乳胶标准可直接使用。
中国

产品描述

一、用途介绍

麦氏乳胶标准校准液用于质量控制程序中,以调整用于鉴定和敏感性测试的细菌悬液的密度。

二、工作原理说明

麦氏乳胶标准管中含有悬浮在水溶液中的聚苯乙烯颗粒,通过在600 nm波长下使用分光光度计调整到可接受的透光率范围。细菌悬液一旦调整到与麦氏乳胶标准相同的浊度,就会产生预期的细菌平板计数,并可用于各种鉴定或敏感性测试的方法和试剂盒中。
麦氏乳胶标准用于调整细菌悬液的密度。每个标准由不同浓度的聚苯乙烯颗粒与水溶液混合制成。最初的麦氏标准是由氯化钡和硫酸反应生成沉淀制成的。这种技术存在不稳定、存储和重复性问题。这些问题已经通过在水溶液中使用聚苯乙烯颗粒得以克服,形成了今天使用的麦氏乳胶标准。

三、提供的材料

每个麦氏乳胶标准都配有一张Wickerham卡。试管尺寸为16×100毫米,内含10毫升标准液。麦克法兰乳胶标准可直接使用。

四、型号

型号描述
DC-PL.2300麦氏乳胶标准 0.5
DC-PL.2301麦氏乳胶标准 1.0
DC-PL.2302麦氏乳胶标准 2.0
DC-PL.2303麦氏乳胶标准 3.0
DC-PL.2304麦氏乳胶标准 4.0
DC-PL.2320麦氏乳胶标准 空白 (0.0)
DC-PL.2325Wickerham卡(10张装)
DC-PL.2350麦氏乳胶标准套装*

*包括各一个0.5、1.0、2.0、3.0和4.0标准及一张Wickerham卡。

五、稳定性和储存

储存温度应在15-30°C之间。避免冻结或过热。在这些条件下储存的组件会保持稳定,直到标签上注明的过期日期。

六、警告与注意事项

  • 请勿使用过期的产品。
  • 仅限实验室使用,使用前请仔细阅读说明。
  • 在比较细菌悬液与麦氏乳胶标准时,应使用直径相似的管。
  • 如果管子的体积或颜色发生变化,或者显示出微生物污染或其他变质迹象,请勿使用。
  • 请勿剧烈震荡。

七、测试步骤

1. 使用前,轻轻翻转麦氏乳胶标准管几次,以确保悬液均匀。
2. 将细菌悬液的浑浊度调整至与已知的麦氏乳胶标准一致。
3. 在适当的光线下,将细菌悬液的浑浊度与麦氏乳胶标准进行比较,并对照Wickerham卡片上的黑色条纹。

八、结果说明

当Wickerham卡片上的黑色条纹的失真程度与麦氏乳胶标准一致时,细菌悬液即为标准化。

九、质量控制

每批麦氏乳胶标准都经过分光光度计测试,并符合质量控制接受范围。

麦氏乳胶标准可接受的范围 % T
最低最高
0.578.584
1.05461
2.03542
3.02228
4.01420

十、预期值

麦氏乳胶标准近似细胞密度 x 10^8 /ml600 nm 波长下的吸光度范围
最低最高
0.51.50.07570.105
1.03.00.2150.267
2.06.00.3770.456
3.09.00.5530.658
4.012.00.6690.854


广州点成生物科技有限公司
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虹科电子科技有限公司(前身是宏科)成立于 1995 年,总部位于中国南方经济和文化中心-广州市。我们为生物制药,生命科学,生物技术和医疗保健行业提供创新的环境监测(温湿度监测、温度验证等)、制药机械关键设备(HMI、IPC、通讯模块等)、生命科学仪器(水浴、摇床、微流控芯片)等产品及解决方案,我们为行业客户提供一站式解决方案,助力生物制药、医药保健、制药机械等企业实现自动化、数字化发展与升级。
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