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碘普罗胺

更新时间：2025-06-19

价格：面议

CAS号： 73334-07-3

药典：美国药典,欧洲药典

级别：药用级

产品详情

产品名称：碘普罗胺

产品分类：其他西药原料

CAS号： 73334-07-3

药典：美国药典,欧洲药典

级别：药用级

产品关键词：碘普罗胺,Iopromide

是否为生产商：是

最低订购量： 50g

供货能力：即期

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：否

产品描述

靶点M1 receptor x M3 receptor

作用方式拮抗剂、增强剂

作用机制M1 receptor拮抗剂(毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1拮抗剂)、M3 receptor拮抗剂(毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3拮抗剂)、射线照相增强剂

治疗领域神经系统疾病心血管疾病皮肤和肌肉骨骼疾病+ [2]

在研适应症乳腺疾病主动脉疾病心血管疾病+ [5]

补充信息：

碘普罗胺（Iopromide）是一种非离子型碘化造影剂，分子式为 **C₁₈H₂₄I₃N₃O₈**，CAS号 **73334-07-3**。主要用于医学影像检查，如CT增强扫描、血管造影和泌尿系统造影等。其低渗透压特性可减少患者不适，安全性较高。 **核心特点**： - 高效显影，适用于多种器官和血管成像； - 不良反应率低，耐受性良好； - 临床广泛应用于诊断肿瘤、栓塞及肾功能评估。（注：实际使用需遵医嘱，过敏体质者慎用。）

浙江海洲制药股份有限公司

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注册资本

不愿意公开

公司地址

浙江省台州市临海医药工业园区

联系人

陈林

公司简介

浙江海洲制药股份有限公司前身为临海制药厂，是医药化工领域的创新型制药企业，主要从事原料药及医药中间体的生产，具备从研发、中试到生产的专业能力。我司一直致力于特色原料药及中间体的研发和生产，质量体系符合cGMP并通过美国FDA及欧盟认证，产品销往全球60多个国家。公司拥有企业研发中心和上海张江技术中心，具有较强的研发能力和丰富的生产经验，能为不同需求的客户提供优质的产品和优良的技术服务。公司地处化学原料药基地——浙江省化学原料药基地临海园区，占地面积13.3万平方米，目前拥有5个原料药车间，3个中间体车间，配套动力车间，日处理能力达700吨/天的废水处理设施和废气处理能力达25000立方米/小时的RTO（热力焚烧）系统。二期规划为5个新车间及新废水设施。公司在职员工500多名，大专以上学历占40%。国家高新技术企业，拥有14项发明专利，长期和中国科学院，上海有机及浙江大学有合作。公司集科工贸为一体，以各类化学原料药、有机中间体的开发、生产、销售及其他相关业务为主，主要产品有：愈创木酚甘油醚、愈创木酚磺酸钾、离子型碘造影剂等原料药及各类有机中间体等二大类二十多个品种。公司积极推进质量管理体系和EHS体系的建设。现已有多个原料药（愈创木酚磺酸钾、愈创木酚甘油醚、牛磺酸、吡嗪酰胺等）通过了GMP认证。其中愈创木酚甘油醚已通过COS认证和FDA认证。 “依托科技、卓越进取，诚心诚意为人类健康”是浙江海洲制药股份有限公司始终如一的追求。公司坚持“以化学原料药为主，重点发展科技含量高的医药化工中间体”的产品发展方向，将以的产品，的质量，的环境，的服务，谒诚为国内外广大用户服务。

业务类型：制造商,代理商,贸易公司

成立日期： 1997年

年营业额：不愿意公开

主营产品类别：原料药,中间体,合同外包、定制服务及咨询

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