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首页 制药产品大全 原料药 **黄质(颗粒10%CWS)

**黄质(颗粒10%CWS)

2025-08-05
CAS No. 514-78-3
美国药典
药用级

产品详情

**黄质(颗粒10%CWS)
维生素类
CAS No. 514-78-3
美国药典
药用级
**黄质(颗粒10%CWS),原料药,维生素类
L/C T/T
收到合同的15个工作日后
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述

产品描述:**黄质颗粒10%CWS是由紫红色至微紫红色颗粒组成,食品淀粉中伴随白色斑点,微型胶囊颗粒采用先进的喷雾和干燥技术。包含玉米黄质的个体颗粒细微地分散到明胶和蔗糖中。抗坏血酸棕榈酸酯和al-alpha生育酚可作为其抗氧化剂

CAS号:514-78-3

EINECS号:208-187-2

国纪标准化学名:**黄质

分子式:C40H52O2

分子质量:564.85

规格描述:干燥失重≤ 8.0%,重金属≤ 0.001%,砷≤ 0.0003%,铅≤ 0.0002%,汞≤ 0.00001%,镉≤ 0.0001%,含量≥ 10.0%

微生物测试:有氧细菌数≤ 1000cfu/g,霉菌和乳酸菌≤ 100cfu/g,大肠杆菌≤ 30MPN/100g,沙门氏菌:未检测到,葡萄球菌:未检测到

储藏方式:在密闭常温条件下,可储藏36个月。需远离光照、高温、有氧和潮湿的环境,一旦开封,尽快使用

用途:给食品染色,例如速食、烘焙食物、饮料、果冻、糖果和乳制品

安全措施:小心使用,避免误吞或直接接触

原产地:中国

浙江湃肽生物股份有限公司
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公司简介

 浙江湃肽生物有限公司(简称:ZPC)成立于2015年7月,目前已经取得"药品生产许可证",是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年,公司获得“国家高新技术企业”称号。       ZPC位于绍兴市高新技术产业园,注册资本2000万元,公司一期占地面积为13亩,建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房,具有年产多肽原料药200KG的生产能力,可满足规模化药用多肽生产,根据生产需求,可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人,其中研发人员有60余人,目前已经取得多项发明专利,产品远销海内外,同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。       杭州湃肽生化科技有限公司(简称:HPC),成立于2014年5月,由总公司浙江湃肽生物有限公司全资控股。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方,专注多肽药物的开发。HPC是杭州市重点引进的高新技术生物医药研发企业和科技中小型企业,有ISO9001-2008质量体系认证证书。       公司拥有一支优秀的多肽药物研发和生产团队,主要科研人员均拥有十年以上药物多肽开发和生产的工作经验,完成过多种多肽药物研发生产。公司下设生产部、质量保证部、质量控制部、销售部、研发注册部和设备工程等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报以及按照cGMP条件规模化生产。       我们的员工来自五湖四海、但共同的目标孕育着同一个理想,出发点不同但目的地一样,年轻的心在这一刻相聚、团结一致、不理不弃,斩破风浪,勇敢起航。      ZPC可以提供的产品有:GMP级别多肽(药物肽),非GMP级别多肽(药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽)。      ZPC可以提供的服务有:多肽CRO委托研发,包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH)、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC)等;多肽CMO委托生产及多肽CDMO,包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品,及中试阶段的验证批产品等。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: