(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclo

更新时间：2025-02-07

价格：面议

CAS号： 31716-01-5

药典：企业标准

级别：医药级

产品详情

产品名称： (3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclo

产品分类：医药中间体

CAS号： 31716-01-5

药典：企业标准

级别：医药级

产品关键词： (3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclo

是否为生产商：是

产品包装规格： 1KG/10KG/25KG

交货周期：现货

主要销售市场：中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：是

产品描述

可大货供应来法莫林系列中间体，文件配套齐全，可接受客户审计。

补充信息：

经查询，该化合物为一种复杂的倍半萜烯衍生物，分子式推测为 **C20H30O3**（需实验确证），暂未公开CAS号。其结构特征包含羟基、羰基和乙烯基，常见于天然产物全合成领域，可能具有抗菌或抗炎活性研究价值。在医药中间体、精细化工及香料工业中作为关键手性骨架应用，但商业化信息有限。储存需避光干燥，适用于实验室级研发。由于结构高度特异性，建议通过核磁共振等分析手段进一步验证。（注：实际应用中应结合专业数据库或供应商详情核实数据，当前信息基于结构式推演）

四川美域高生物医药科技有限公司

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注册资本

不愿意公开

公司地址

成都市双流区慧谷东一路C4

联系人

杨富晓

公司简介

成都美域高制药有限公司，系一家立足于创新药物、首仿药物及关键医药中间体、杂质对照品的研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司汇集了一批优秀的行业精英，研发团队由留学博士带领，尤其擅长多手性中心药物、复杂结构药物、精细化学药物等创新药物和首仿药物的研究和开发，药物研发流程实行 ICH QbD现代化管理模式。公司拥有通过GMP认证的原料药生产基地——宜宾市南溪区红光制药有限公司，现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。目前在建占地百亩的湖北美晟嘉创新药物CMO/CDMO基地，可为客户提供配套的关键医药中间体及原料药商业化阶段生产服务。公司的宗旨是向客户提供优质、高效的服务，目前已与国内外四十多家知名制药企业建立了良好的供需合作关系，并与多家药品制剂企业开展了原料药与制剂的关联申报。公司主要服务范围 Main Services 1、供应原料药和关键医药中间体，并提供DMF文件及质量审计文件； 2、开展创新药物和首仿药物的合作研发、首仿药物的关联申报、仿制药的关联申报； 3、供应原料药所需杂质对照品，提供特殊杂质对照品的定制服务，提供API的精制品.

业务类型：制造商,出口商,服务商

成立日期： 2013年

年营业额：不愿意公开

主营产品类别：合同外包、定制服务及咨询,中间体,原料药

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