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愈创木酚杂质35

2026-02-27

产品详情

愈创木酚杂质35
临床前研究服务
愈创木酚杂质35
10mg-500mg
1
1g
银行汇款
1-2周
中/南美洲

产品描述

详情请咨询:陈经理 Tel: 186-7200-1512 QQ: 2853786053 湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品: 莫西沙星杂质、两性霉素杂质、巴瑞克替尼杂质、伐昔洛韦杂质、瑞舒伐他汀杂质、罗拉吡坦杂质 、马波沙星杂质、拉坦前列素杂质、氯米帕明杂质、吉美嘧啶杂质、埃索美拉唑杂质 、坦索罗辛杂质、恩利卡生杂质、克拉屈滨杂质、厄他培南杂质、缬沙坦杂质、恩替卡韦杂质等; 代理中检所EPUSPLGCTLCTRCSTD等品牌 用途:项目报批 纯度高于98% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。 规格:10/25/50/100mg 1. 药典标准品: 代理销售 CP( 中检所标准品 )/EP( 欧洲药典 )/BP (英国药典) /USP (美国药典) /JP (日本药典) / WHO (世界卫生组织药物标准品)。产品种类齐全,到货迅速。 2. 药物杂质对照品: 专业提供新药申报所需各种药物杂质对照品,药物中间体及代谢产物。主要代理品牌: LGC,TRC,TLC, MC等。 3. 原研参比制剂: 我们提供非临床研究用的 ICH 成员国参比制剂 / 海外上市品 / 对照药品,作为科学研究用样品(国外对照品)。作为临床试验用对照品(制剂)则需要向国家食品药品监督管理局申请一次性药品进口的许可,是一个复杂的过程。我们有能力提供高效可靠的世界范围的国外对照品采购服务,代为向主管部门办理申请的程序。我们的服务快速、准确,严格遵守道德规范。 4. 超精细化学品及定制产品: 斯坦德化工科技有限公司与全球众多科研实验室建立了良好的合作关系,根据客户需要定制生产药物杂质,中间体,代谢物等,快速满足各科研单位的需求。

中国标准药物集团有限公司
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公司简介

中国标准药物集团有限公司 (China National Standard Pharmaceutical Corporation Limited,简称STD Pharm),是一家在生命化学科研领域,以有关小分子化合物为主,立足中国,服务世界的,全球著名标准物质解决方案提供企业。下设了斯坦德研复标准物质科技(北京)有限公司、斯坦德研复标准物质科技(上海)有限公司、斯坦德药典标准物质研发(深圳)有限公司、斯坦德药典标准技术服务(南京)有限公司、斯坦德药典标准物质研发(湖北)有限公司、斯坦德(深圳)药物研发有限公司、斯坦德药典信息科技(湖北)有限公司,以及Standardpharm Co., Ltd.美国标准药物公司等。 中国标准药物集团有限公司是专业的生物和化学药物及衍生物标准品定制合成与分析检验检定公司,在全球市场内为客户提供标准品、对照品、标准物质,客户包括大型生物、化学制药和诊断公司、临床和生物分析、CRO、特殊化学品制造商以及医院研究人员、大学和各种其他研究机构,包括EDQM、USP、JP、CHP、辉瑞、TEVA等等。 中国标准药物集团有限公司可以提供超过1,000,000种化合物,产品应用领域涵盖10个大类,包括:药物化学杂质、农药兽药残留、同位素标记物、香精色素、刑事司法医学、天然药物提取、化妆品、环境保护、食品安全、工业辅料等。STD品牌提供的每一种化合物均会提供有检测赋值的分析证书(COA)、高效液相色谱/气相色谱(HPLC/GC)、质谱(MS)、核磁氢谱(HNMR),以及附属的合成路线、图谱解析或客户要求的其他测试如核磁(CNMR、FNMR、QNMR等)、元素分析、TGA、IR、UV等等。如在合同规定期内发现确认存在产品质量的相关问题,STD承诺尽快换货以解决问题或退货。STD集团在中国和美国都有大型仓储中心,现货库存种类丰富,数量充足。无论您身处何处,我们都能迅速满足您的需求,为您提供全方位、高效的服务。 中国标准药物集团有限公司,在ISO 9001:2015《质量管理体系要求》-获中国质量认证中心CQC认证,ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》-获中国合格评定国家认可委员会CNAS认证,以及ISO 17034:2016《标准物质/标准样品生产者能力通用要求》即CNAS:CL04 等一系列国际标准的框架与体系要求下管理与运行,已经为全球逾万家生物化学制药研发等机构和质量研究与控制管理单位在提供产品和服务,具有行业领先的丰富合作经验,并要求全球所有代理商与终端用户的合作必须是以使产品和服务让客户的需求最终满意为目标进行。 欢迎随时通过电子邮件咨询我们或联系我们的当地代理商。
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