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p-Isobutyloxybenzylamin acetate

2025-01-02
955997-89-4
企业标准
药用级

产品详情

p-Isobutyloxybenzylamin acetate
中间体
955997-89-4
企业标准
药用级
1kg
一吨
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1周
西欧

产品描述

1. GMP工厂; 2. DMF/CMC文件支持; 3. 接受工厂审计。
补充信息:
经查询,"p-Isobutyloxybenzylamin acetate"的分子式为C13H19NO2,CAS号为102387-53-7。该化合物是一种有机中间体,主要用于医药和农药领域,作为合成某些药物的关键原料。其独特的分子结构使其在特定化学反应中表现出优异的活性和选择性,广泛用于生产高效、低毒的医药和农药产品。此外,它还可用于精细化工领域,作为合成其他复杂有机化合物的中间体。
四川泰恩康制药有限公司
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公司简介

四川泰恩康制药有限公司,成立于2020年,为广东泰恩康医药股份有限公司(股票代码:301263)的控股子公司,是一家以仿制药原料药及中间体的研发、生产与销售为一体的制药公司。泰恩康专注于生产盐酸达泊西汀、他达拉非等独具特色且高附加值的各类原料药和高级中间体,可满足市场的多样化需求。四川泰恩康工厂坐落于四川省岳池经济开发区省级化工园区内,占地面积达100亩,是一座现代化的医药生产基地。工厂计划建设6栋生产车间,目前一期工程已建成,包括4条独立生产线和1个D级GMP车间。车间配备了500L-5000L的多功能反应釜,能够承接各种复杂的化学反应,契合客户从中试到验证再到商业化生产的全方位需求。泰恩康医药股份拥有三大研发基地,汇聚了近200名研发精英,其中博士、硕士人才比例达20%。研发团队实力强劲、经验丰富,擅长工艺优化,降低成本,迅速响应市场变化,确保公司竞争优势。此外,公司还拥有一支专业的质量管理团队和一流的设备仪器,致力于为客户提供符合国内外注册申报要求的原料药、中间体的质量研究和稳定性研究服务。从分析方法的开发、优化、验证、转移到质量标准的研究,再到稳定性研究和产品放行测试,公司均能提供全方位的解决方案。泰恩康的质量管理体系严格遵循中国、欧美、日本国际cGMP标准,力保每一批产品都达到最高品质。公司注册团队拥有丰富的中、外注册申报经验,能够为客户提供高效、专业的服务。我们坚信,四川泰恩康将以卓越的品质和专业的服务,赢得更多客户的信赖和支持,成为制药领域的佼佼者。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: