达克替尼，达可替尼, Dacomitinib,1110813-31-4

更新时间：2025-08-04

价格：面议

CAS号： 1110813-31-4

药典：中国药典,企业标准

级别：药用级

产品详情

产品名称：达克替尼，达可替尼, Dacomitinib,1110813-31-4

产品分类：其他西药原料

CAS号： 1110813-31-4

药典：中国药典,企业标准

级别：药用级

产品关键词：达克替尼，达可替尼, Dacomitinib,1110813-31-4

是否为生产商：是

主要销售市场：亚洲

是否提供样品：否

产品描述

达克替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂

补充信息：

达克替尼（Dacomitinib），CAS号1110813-31-4，分子式C24H25ClN4O2，是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）家族激酶的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。达克替尼在临床中显示出对EGFR突变型肺癌的显著疗效，尤其适用于一线治疗。其常见副作用包括腹泻、皮疹和口腔炎。作为一种靶向药物，达克替尼为肺癌患者提供了新的治疗选择。

四川青木制药有限公司

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注册资本

250,000,000至499,999,999

公司地址

四川省眉山市四川省眉山市东坡区经济开发区东区顺江大道南段55号

联系人

白秋竹

公司简介

四川青木制药有限公司，是一家专业从事特色原料药生产与销售的高新技术企业。是成都苑东生物制药股份有限公司的全资子公司，苑东生物成立于2009年，下设5家全资子公司，现有员工一千余人。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票代码：688513）。苑东生物专注于**镇痛、糖尿病、心血管、抗肿瘤等重大疾病领域，先后实现了20余个制剂产品和近20个化学原料药产品的产业化。青木工厂占地面积107亩，年产能200吨。除自有原料药外，我司也承接CDMO/CMO业务。工厂优势：1) 2个原料药生产车间，16条常规API独立生产线，4个独立洁净区，200台（套）生产设备，反应体积50~5000L。2) 4条OEB-4独立生产线，1个独立洁净区，反应体积20~1000L。3) 1条特殊反应生产线，含6种国家重点监控危险反应的自控系统：氢化、氯化、磺化、重氮化、烷基化、氧化。4) 反应温度：-100℃~250℃；压力范围：0~8MPa。5) 批量范围0.5kg~400kg，适用于大部分特色原料药产品。质量体系：1) 4次通过药品GMP认证现场检查，1次通过美国FDA现场核查。2) 14个产业化API，3个日本MF，3个美国DMF，1个欧盟CEP。3) 15台液相，5台气相，配备ICP-MS、GC-MS、粒度仪、XRD、TGA、DSC等高端仪器。 CDMO成功案例：一个国家1类新药已于2019年12月完成国家局现场核查。

业务类型：制造商,出口商

成立日期： 2009年

年营业额： 100,000,000至249,999,999

主营产品类别：原料药,中间体,药品制剂

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