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阿西替尼,阿昔替尼,Axitinib,319460-85-0

2025-08-04
319460-85-0
中国药典,企业标准
药用级

产品详情

阿西替尼,阿昔替尼,Axitinib,319460-85-0
其他西药原料
319460-85-0
中国药典,企业标准
药用级
阿西替尼,阿昔替尼,Axitinib,319460-85-0
亚洲

产品描述

阿西替尼(Axitinib),别名阿昔替尼,是一种抗肿瘤药,临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

补充信息:
阿昔替尼(Axitinib,CAS号:319460-85-0)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,分子式为C22H18N4OS。它主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长和扩散。阿昔替尼通常用于其他治疗无效或进展的肾癌患者,具有良好的靶向性和疗效。在临床应用中,需注意其可能的副作用,如高血压、腹泻和疲劳等。该药物为口服制剂,使用方便,是肾癌治疗的重要选择之一。
四川青木制药有限公司
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公司简介

四川青木制药有限公司,是一家专业从事特色原料药生产与销售的高新技术企业。是成都苑东生物制药股份有限公司的全资子公司,苑东生物成立于2009年,下设5家全资子公司,现有员工一千余人。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票代码:688513)。苑东生物专注于**镇痛、糖尿病、心血管、抗肿瘤等重大疾病领域,先后实现了20余个制剂产品和近20个化学原料药产品的产业化。 青木工厂占地面积107亩,年产能200吨。除自有原料药外,我司也承接CDMO/CMO业务。 工厂优势:1)    2个原料药生产车间,16条常规API独立生产线,4个独立洁净区,200台(套)生产设备,反应体积50~5000L。2)    4条OEB-4独立生产线,1个独立洁净区,反应体积20~1000L。3)    1条特殊反应生产线,含6种国家重点监控危险反应的自控系统:氢化、氯化、磺化、重氮化、烷基化、氧化。4)    反应温度:-100℃~250℃;压力范围:0~8MPa。5)    批量范围0.5kg~400kg,适用于大部分特色原料药产品。质量体系:1)    4次通过药品GMP认证现场检查,1次通过美国FDA现场核查。2)    14个产业化API,3个日本MF,3个美国DMF,1个欧盟CEP。3)    15台液相,5台气相,配备ICP-MS、GC-MS、粒度仪、XRD、TGA、DSC等高端仪器。  CDMO成功案例:一个国家1类新药已于2019年12月完成国家局现场核查。
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成立日期:
年营业额:
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