Oseltamivir EP Impurity A

更新时间：2026-02-27

产品详情

产品名称： Oseltamivir EP Impurity A

产品分类：临床前研究服务

CAS号： 1364932-19-3

药典：中国药典

级别： >95%（纯度）

是否为生产商：是

产品包装规格： /

最低订购量： 10mg

供货能力： /

付款方式：银行汇款

交货周期： 1周

主要销售市场：北美洲、中/南美洲、西欧、东欧、大洋洲

产品描述

药物标准品

补充信息：

Oseltamivir EP Impurity A，分子式为C16H28N2O4，CAS号为204255-11-8，是奥司他韦（Oseltamivir）的关键杂质之一。奥司他韦是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防甲型和乙型流感。该杂质在药物质量控制中具有重要意义，用于确保奥司他韦的纯度和安全性。通过检测和控制该杂质，可以保证药物的有效性和安全性，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。

广州佳途科技股份有限公司

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注册资本

不愿意公开

公司地址

广东省广州市广州市黄埔区光谱东路179号B栋3楼

联系人

詹天文

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业，坐落于广州市黄埔区，占地面积6000m%，员工超过170人，技术人员占比72%。公司成立以来，一直以研发和质量体系建设为发展核心，不断为客户伙伴们提供优质产品，满足不同研究项目的产品需求。公司先后在2019及2021年获得美国和中国的ISO 17034标准物质生产者能力认证。现在佳途科技是国家高新技术企业，拥有环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省标准品工程技术研究中心，属于广东省专精特新中小企业。通过自行研制与联合研制相结合，佳途科技现在可以为行业提供超过11.2万余种标准品，涵盖医药、食品、农残、兽残、消费品、环境、天然提取物、多肽、同位素等类别，配套超过95%主要API品种的药物杂质，以及国内外主要法规要求检测项90%以上的标准品。同时，公司在标准品基础上，配套提供食品、消费品和环境检测领域的质控样品，以及质量考核全流程服务。此外，还提供中间体产品，佳途科技将药物杂质合成技术优势应用到医药中间体合成领域，定位于高难度中间体的合成，譬如甾体类、糖苷类、激酶抑制剂、天然产物等，产能达到公斤级。目前为止，佳途科技已经为全球上万家客户提供服务，这里面既有国家政府机构、大学及科研院所，又有医药、酒水、食品、玩具等企业用户，以及第三方检测机构，其中包括一些行业的标杆，如海关、疾控中心，龙沙、辉瑞等制药巨头，茅台、温氏、美泰玩具等消费品类企业，以及SGS、天祥、BV等全球三方检测机构。

业务类型：制造商,代理商

成立日期： 2016年

年营业额：不愿意公开

主营产品类别：中间体,生物制品,合同外包、定制服务及咨询

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