盐酸帕洛诺司琼注射液

更新时间：2024-12-19

价格：面议

地区：内江市

是否提供样品：否

产品详情

产品名称：盐酸帕洛诺司琼注射液

产品分类：酶类及其它生化制剂

是否为生产商：是

产品包装规格： 250ug/5ml

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：否

产品描述

成分：活性成份：盐酸帕洛诺司琼辅料：甘露醇、依地酸二制、拘橄酸制、拘梅酸、盐酸、氢氧化制、注射用水。性状：本品为无色澄明液体。适应症：本品适用于成人: 预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。预防手术后24 /J、时内的手术后恶心呕吐。本品适用于1个月至17岁以下儿童患者: 预防化疗(包括高度致吐化疗)引起的急性恶心、呕吐。用法用量：预防化疗引起的恶心呕吐: 成人:化疗开始前约30 分钟，静脉注射帕洛诺司琼0.25mg ，注射时间应超过30 秒钟。儿童(1 个月至17 岁以下) :化疗开始前约30分钟，静脉注射帕洛诺司琼20μglkg ( 最大1.5mg)，注射时间应超过15分钟。预防手术后恶心呕吐: 推荐剂量为: 诱导麻醉前立即静脉注射帕洛诺司琼0 .075mg，注射时间超过10 秒钟。本品浓度为0.05mg/mL 可直接静脉给药。

四川汇宇制药股份有限公司

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注册资本

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公司地址

四川省内江市中国四川省内江市中区汉阳路333号3号楼

联系人

陶星辰

部门

生产部

邮箱

xingchen.tao4137@huiyupharma.com

公司简介

汇宇制药成立于2010年，是一家研发驱动综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发生产和销售。总部位于内江市国家级经济技术开发区，研发中心位于成都市天府国际生物城，在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。公司研发人员超600人，在研项目109个，包含12个一类创新药及2个改良新药，管线以肿瘤及相关领域为主，并逐步覆盖其它领域。2014年首次通过英国GMP认证，2015年全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证，同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超300件，在近100个国家签订了合作协议，覆盖6大洲。目前在英国有16个一线抗肿瘤注射剂及2个其他领域制剂获批上市，并在海外超过1000家医疗机构上市销售。2017年注射用培美曲塞二钠，在同品种中首家通过一致性评价，次年中标国家集采，在国内开始大规模销售，覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月登陆科创板，成为国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛、注射用阿扎胞苷、紫杉醇、伊立替康、普乐沙福等 13个药品获批上市，均视同通过一致性评价，且多个品种为首家或前三家过评。

业务类型：制造商,出口商,贸易公司

成立日期： 2010年

年营业额：不愿意公开

主营产品类别：原料药,生物制品,药品制剂,合同外包、定制服务及咨询

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