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首页 制药产品大全 合同外包、定制服务及咨询 合同研发外包 杂质研究

杂质研究

2025-09-18
苏州市

产品详情

杂质研究
药物化学
杂质研究
北美洲,亚洲

产品描述

药品安全 无“杂”不“究”

杂质质谱分析仪器1500万+

毫克级到公斤级的杂质制备能力

精准的法规解读能力,满足客户基毒杂质、离子杂质、元素杂质、残留溶剂、有关物质各国申报要求

专业的杂质研究技术团队

配备专业分析仪器,拥有Novasep超临界色谱仪,满足不同杂质开发、验证、检测需求

江苏艾苏莱生物科技有限公司
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公司简介

江苏艾苏莱生物科技有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区,具有中国合格评定认可委员会认可的CNAS资质和江苏省市场监督管理局授权的CMA资质,是一家专业提供高质量、高效率、合规的药品质量分析及研究服务的第三方检测研究机构。     艾苏莱参照cGMP、CNAS和CMA要求运行质量管理体系,拥有专业的技术团队、合规的质量体系、优势的资源配置,以“助力安全药品诞生”为我们的宗旨,持续为客户提供包含“稳定性研究、微生物研究测试、杂质研究、包材相容性(密封性)研究、GMP公用系统测试、原辅料检测、生物药质量研究、包材理化检测”八大服务模块的技术服务。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: