枸橼酸托法替布Tofacitinib Citrate

更新时间：2024-11-14

价格：面议

CAS号： 477600-75-2

药典：中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,日本药典,企业标准

级别：药用级

产品详情

产品名称：枸橼酸托法替布Tofacitinib Citrate

产品分类：其他西药原料

CAS号： 477600-75-2

药典：中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,日本药典,企业标准

级别：药用级

产品关键词：枸橼酸托法替布

是否为生产商：是

产品包装规格： 25KG

最低订购量： 100KG

交货周期： 30天

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：是

产品描述

枸橼酸托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者。

补充信息：

**枸橼酸托法替布（Tofacitinib Citrate）** **分子式**：C16H20N6O·C6H8O7 **CAS号**：540737-29-9 **用途**：枸橼酸托法替布是一种JAK抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。通过抑制JAK信号通路，调节免疫反应，减轻炎症和症状。该药物适用于对传统治疗无效或不耐受的患者，常见剂型为口服片剂。 **特点**：靶向性强，疗效显著，但需注意潜在副作用，如感染风险增加。

成都倍特药业股份有限公司

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注册资本

不愿意公开

公司地址

四川省成都市和祥三街263号

联系人

秦奉

公司简介

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

业务类型：制造商

成立日期： 2007年

年营业额：不愿意公开

主营产品类别：原料药,药品制剂

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