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富马酸丙酚替诺福韦 Tenofovir Alafenamide Fumarate(TAF)

2024-11-14
379270-38-9
企业标准
药用级

产品详情

富马酸丙酚替诺福韦 Tenofovir Alafenamide Fumarate(TAF)
其他西药原料
379270-38-9
企业标准
药用级
25KG
100KG
30天
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
部分还处于专利期内的国家地区仅供研发RD使用

产品描述

富马酸丙酚替诺福韦与其他抗逆转录病**物联合使用抗HIV,适用于HIV治疗和慢性乙肝HBV治疗。

补充信息:
富马酸丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide Fumarate,TAF)的分子式为C21H29N6O5P·C4H4O4,CAS号为1392275-56-7。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,主要用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。相比前体药物替诺福韦二吡呋酯(TDF),TAF具有更高的细胞内活性、更低的剂量需求和更少的不良反应,尤其是对肾脏和骨骼的毒性显著降低。TAF通过抑制病毒复制,有效控制病情进展,是当前抗病毒治疗的重要药物之一。
成都倍特药业股份有限公司
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公司简介

倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: