盐酸利匹韦林 Rilpivirine Hydrochloride

更新时间：2024-11-14

价格：面议

CAS号： 500287-72-9

药典：企业标准

级别：药用级

产品详情

产品名称：盐酸利匹韦林 Rilpivirine Hydrochloride

产品分类：其他西药原料

CAS号： 500287-72-9

药典：企业标准

级别：药用级

产品关键词：盐酸利匹韦林

是否为生产商：是

产品包装规格： 25KG

最低订购量： 100KG

交货周期： 30天

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：是

样品政策：部分还处于专利期内的国家地区仅供研发RD使用

产品描述

盐酸利匹韦林与其他抗逆转录病物联合使用抗HIV，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者.

补充信息：

盐酸利匹韦林（Rilpivirine Hydrochloride）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），分子式为C22H19ClN6·HCl，CAS号为700361-47-3。它主要用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以抑制病毒复制并控制病情进展。盐酸利匹韦林具有高效、低毒的特点，适用于成人及青少年患者。

成都倍特药业股份有限公司

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注册资本

不愿意公开

公司地址

四川省成都市和祥三街263号

联系人

秦奉

公司简介

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

业务类型：制造商

成立日期： 2007年

年营业额：不愿意公开

主营产品类别：原料药,药品制剂

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