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制药产品大全
原料药
碘佛醇Ioversol
碘佛醇Ioversol
更新时间:
2024-11-14
价格:
面议
CAS号:
87771-40-2
药典:
中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,企业标准
级别:
药用级
产品详情
产品名称:
碘佛醇Ioversol
产品分类:
其他西药原料
CAS号:
87771-40-2
药典:
中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,企业标准
级别:
药用级
是否为生产商:
是
产品包装规格:
25KG
交货周期:
30天
主要销售市场:
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:
是
产品描述
碘佛醇是第二代非离子型造影剂。
补充信息:
碘佛醇(Ioversol)是一种非离子型碘化造影剂,分子式为C18H24I3N3O9,CAS号为87771-40-2。它主要用于医学影像学中的X射线造影检查,如血管造影、尿路造影和CT增强扫描等。碘佛醇具有高水溶性、低渗透压和良好的耐受性,能够在体内快速分布和排泄,减少不良反应。其高碘含量提供清晰的影像对比,帮助医生准确诊断疾病。该产品广泛应用于临床,是放射科常用的造影剂之一。
成都倍特药业股份有限公司
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注册资本
不愿意公开
公司地址
四川省成都市和祥三街263号
联系人
秦奉
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公司简介
倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
业务类型:
制造商
成立日期:
2007年
年营业额:
不愿意公开
主营产品类别:
原料药,药品制剂
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