(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉)-16-(1-吡咯烷)-, )-雄甾烷-3,17-二醇((2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-morpholinyl)-16-(1-py

更新时间：2024-10-21

价格：面议

CAS号： 119302-20-4

药典：中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,日本药典,企业标准

级别：药用级

产品详情

产品名称： (2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉)-16-(1-吡咯烷)-, )-雄甾烷-3,17-二醇((2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-morpholinyl)-16-(1-py

产品分类：医药中间体

CAS号： 119302-20-4

药典：中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,日本药典,企业标准

级别：药用级

是否为生产商：是

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：是

产品描述

用途：医药中间体（API）

外观：白色或类白色粉末

含量：99%以上

补充信息：

经查询，该化合物名为(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷-3,17-二醇，分子式为C27H44N2O3，CAS号为137482-83-2。它是一种甾体衍生物，主要用于医药研发领域，作为潜在的药物中间体或活性成分。该化合物具有复杂的立体化学结构，在药物合成中可用于构建特定的生物活性分子骨架。由于其特殊结构，在抗癌、抗炎等药物开发中可能具有应用价值，但具体药理活性需进一步研究验证。

重庆凯林制药有限公司

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注册资本

不愿意公开

公司地址

重庆市重庆市重庆市渝北区星光大道100号

联系人

门小永

公司简介

重庆凯林制药有限公司成立于2000年，是一家集原料药研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司拥有两个符合国际、国内现行药品生产管理规范的现代化原料药生产基地，并建立了严格的具有国际先进水平的质量保证体系。目前，公司原料药产品分别获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品质量管理理事会（EDQM）、日本药品医疗器械局（PMDA）、印度卫生部等认证批准。公司以过硬的产品质量，长期致力于国内外市场的开拓发展，并与Pfizer、Novartis、Sanofi、Teva、Viatris等多家知名药企建立了长期稳定的合作关系。公司产品远销北美、欧洲、日本、澳大利亚、东南亚、拉丁美洲等40多个国家和地区。面向未来，公司全体同仁将秉承规范管理、质量第一、安全生产和环境保护的理念，以积极、稳健的步伐做大做强国内外市场，与所有客户一起，携手并进，共创双赢。凯林制药，您值得信赖的合作伙伴！

业务类型：制造商,出口商

成立日期： 2000年

年营业额：不愿意公开

主营产品类别：原料药,中间体,药品制剂

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