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依替巴肽

2024-12-10
148031-34-9
中国药典,美国药典
药品级

产品详情

依替巴肽
原料药
148031-34-9
中国药典,美国药典
药品级
西欧,东欧,亚洲,中东

产品描述

DMF可引用

补充信息:
依替巴肽(Eptifibatide)是一种抗血小板药物,分子式为C35H49N11O9S2,CAS号为188627-80-7。它通过与血小板糖蛋白IIb/IIIa受体结合,抑制血小板聚集,用于预防和治疗急性冠状动脉综合征(ACS)及经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的血栓形成。依替巴肽通常通过静脉注射给药,起效迅速,能有效降低心肌梗死和心血管事件的风险。其副作用包括出血风险增加,需在医生指导下使用。
海南双成药业股份有限公司
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公司简介

        海南双成药业股份有限公司是一家成立于2000年,以化学合成多肽药品为特色,专业从事药品研发、生产和销售的高科技国际化企业。在注射剂方面拥有丰富的生产管理经验且能够提供委托生产(CMO/CDMO)服务。         公司于2012年8月8日在深圳证券交易所中小版上市,股票简称“双成药业”,股票代码“002693”。         双成药业拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药生产车间;通过欧盟GMP认证的冻干车间;拥有4个符合中国GMP要求的冻干制剂车间,年产能近8000万支。         至今,双成已有多个自主研发生产的品种获得了国外官方机构的批准。其中,注射用胸腺法新于2017年2月获得意大利药品管理局上市许可;作为抗凝剂的注射用比伐芦定于2019年10月获美国FDA批准;普瑞巴林胶囊,用于神经痛适应症,于2019年9月获得美国FDA上市许可;用于阿尔茨海默氏症的盐酸美金刚片于2020年4月获得美国FDA上市许可。另外,双成研发生产的依替巴肽,作为一种血小板聚集抑制剂,已于2019年01月向美国FDA递交ANDA。目前,该品的原料药的药物主文件为可引用状态。        双成药业自成立以来,发展十分迅速,营销网络覆盖中国内地30多个省市自治区,合作医药商家超过600家、产品覆盖医院终端数量超过10000个。在同行业中有着稳定的销售地位。        公司秉承“成人之美,成己之愿”的企业理念,成人之美-用真情传递健康,成己之愿-靠拼搏铸就辉煌,在完成企业自身发展的同时,积极履行企业社会责任,回馈社会。 公司多次被海南省国家税务局、海南省地方税务局评为纳税信用等级A级企业。        未来,公司发展战略是成为技术领先的全球多肽原料药主要供应商,成为全球多肽仿制药制剂主要生产商。    
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: