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美国USP认证

2025-02-07
北京市

产品详情

美国USP认证
认证
美国USP认证,认证
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述

一、美国USP认证
        1、全球、独立、全面的质量和质量体系的权威第三方认证;
        2、向你的客户表明产品质量和GMP体系双可靠的权威证明;
        3、全球成分用户选择成分供应商的重要标准;
        4、提高企业的质量管理体系达到国际认可的水平;
        5、产品进入美国市场以及全球市场最有说服力的“身份证”和“通行证”;
        6、USP将授予一个“质量证书(Certificate of Standard Compliance)”和“USP认证标识”。该标识可以使用在通过认证的产品的包装容器上、检验报告单(COA)、广告和其它上宣传材料上,以证明产品质量和GMP体系是得到USP严格认证的。

二、美国USP认证的价值
        无论是生产企业、法规当局、还是消费者,均希望产品的质量是可靠的和得到保证的。而到目前为止,在药用物质和食品补充剂全球供应链中,还没有一个独立的,全面的、高品质的、全球统一标准的认证。
        近百年来,USP建立了全球影响、应用最广泛、有权威性的药用物质标准和食品补充剂标准,USP已是全球公认的药品及药用物质“质量标准” 的象征。因此,通过USP成分认证,则意味着产品达到了世界上药品和食品补充剂标准美国USP的要求,这无疑是产品进入美国市场以及全球市场最有说服力的“身份证”和“通行证”。
        USP认证是由FDA指定执行的,因此FDA承认其效力并在FDA的法规符合过程中逐步考虑其可能的替代性。USP认证也已经得到了全世界许多法规当局的承认。
        USP成分认证程序不需要制剂用户激活,可直接向USP进行申请,从而缩短了认证的时间和周期。认证后将获得认证证书,并被授权使用USP认证标识。
        USP成分认证过程将极大地提高企业的质量管理体系达到国际认可的水平。

三、项目目标
        康利华在与客户议定的时间内, 帮助客户获得美国USP成分认证证书;提高企业的质量管理体系达到国际认可的水平,使企业的产品顺利进入美国、欧洲及全球市场。

泰格康利华(北京)咨询服务有限公司
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公司简介

泰格康利华(北京)咨询服务有限公司成立于1998年,主要从事国内外药品法规符合相关的注册与认证咨询服务,包括国内外药品注册、新工厂规划、设计、建设与GMP符合及上述领域相关的投融资项目行业顾问等。作为覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO泰格医药(股票代码:300347)成员,竭诚为国内外客户提供从研发、注册、转化到生产的一站式服务。联系电话:400-8770626网址:www.china-canny.com邮箱:canny@TigermedGrp.com
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