产品
  • 产品
  • 供应商
  • 采购
  • 资讯
  • 会展
首页 制药产品大全 药品制剂 注射用法莫替丁

注射用法莫替丁

2024-12-10
海口市

产品详情

注射用法莫替丁
消化系统制剂
注射用法莫替丁
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述

【药品名称】
   通用名:注射用法莫替丁
   英文名:Famotidine for Injection
   汉语拼音:Zhusheyong Famotiding
   本品主要成份为法莫替丁,其化学名称为:[1-氨基-3-[ [ [ 2-[ ( 二氨基亚甲基 )氨基]-4- 噻唑基 ]- 甲基 ] 硫代 ]-亚丙基 ] 磺酰胺。
   其结构式为:
  


   
  


  
   分子式:C8H15N7O2S3
   分子量:337.45
   【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。
   【药理毒理】
   本品是呱基噻唑类的H2受体拮抗剂,具有对H2受体亲和力高的特点,对胃酸分泌有明显的抑制作用,对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改变胃排空速率,不干扰胰腺功能,对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。本品不同于西咪替丁,但与雷尼替丁有相似之处,即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的不良反应如男性乳房发育、阳萎、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等。无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激素作用。
   【药代动力学】
   本品静注后静脉注射总血浆清除率为(25/29)/h,肾清除率为18L/h,t1/2为3小时。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物(S-氧化物)自肾脏(80%)排泄,胆汁排泄量少,也可出现于乳汁中。
   【适应症】
   主要用于:①消化性溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。
   【用法用量】
   ①成人:I、静脉注射:一次20mg,每日2次,用0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液20ml进行溶解,缓慢静脉注射或与输液混合进行静脉点滴。II、肌肉注射:一次20mg,每日2次,用注射用水1~1.5ml溶解,肌肉注射。②儿童:剂量一般为一次0.4mg/kg,每日2次,用法同上。
   【不良反应】
   常见的不良反应有:头痛、眩晕、便秘和腹泻。
   偶见如下不良反应:
   ① 过敏反应:脸面浮肿、出疹、皮疹、风疹(红斑)等症状少有出现。当出现这些症状时,应停药就医;
   ② 全身反应:发热、虚弱、疲乏;
   ③ 心血管:血压上升、颜面发红、耳鸣等;
   ④ 胃肠道:胆汁性黄疸、转氨酶异常、呕吐、恶心、腹部不适、厌食、口干;
   ⑤ 造血系统:罕见的各类血细胞减少、粒细胞缺乏症、白细胞减少症、血小板减少症;
   ⑥神经系统:幻觉、意识模糊、不安、抑郁、焦虑、活动减少、感觉异常、失眠、嗜睡。
   【禁忌】
   1. 对本品过敏者禁用;2. 与同类药有交叉过敏现象,对H2受体拮抗剂过敏者禁用;3. 严重肾功能不全者及孕妇、哺乳期妇女禁用。
   【注意事项】
   ①本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。
   ②对于肾功能障碍的患者,会出现本品血中浓度的蓄积,所以应调整给药剂量。
   ③出现皮疹或荨麻疹、红斑等不良反应时,应停药就医。
   【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳妇女禁用。
   【儿童用药】婴幼儿慎用。
   【老年患者用药】老年患者慎用。
   【药物相互作用】
   有报导本品对茶碱、华法林、安定和硝苯吡啶的药代动力学有轻度影响。
   【药物过量】
   过量使用(80mg/d),可引起血清催乳素升高,出现乳房疼痛、敏感及肿胀,停药后上述症状消失。
   【规格】20mg
   【贮藏】避光、密闭保存。
   【包装】管制抗生素玻璃瓶,10瓶/盒。
   【有效期】24个月
   【批准文号】国药准字H20058906
   【生产企业】
   企业名称:海南双成药业股份有限公司
   地 址:海南省海口市秀英区药谷兴国路16号
   邮政编码:570311
   电话号码:0898-68510103
   传真号码:0898-68652226
   网 址:http://www.shuangchengmed.com 

海南双成药业股份有限公司
访问店铺
注册资本
公司地址
联系人

公司简介

        海南双成药业股份有限公司是一家成立于2000年,以化学合成多肽药品为特色,专业从事药品研发、生产和销售的高科技国际化企业。在注射剂方面拥有丰富的生产管理经验且能够提供委托生产(CMO/CDMO)服务。         公司于2012年8月8日在深圳证券交易所中小版上市,股票简称“双成药业”,股票代码“002693”。         双成药业拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药生产车间;通过欧盟GMP认证的冻干车间;拥有4个符合中国GMP要求的冻干制剂车间,年产能近8000万支。         至今,双成已有多个自主研发生产的品种获得了国外官方机构的批准。其中,注射用胸腺法新于2017年2月获得意大利药品管理局上市许可;作为抗凝剂的注射用比伐芦定于2019年10月获美国FDA批准;普瑞巴林胶囊,用于神经痛适应症,于2019年9月获得美国FDA上市许可;用于阿尔茨海默氏症的盐酸美金刚片于2020年4月获得美国FDA上市许可。另外,双成研发生产的依替巴肽,作为一种血小板聚集抑制剂,已于2019年01月向美国FDA递交ANDA。目前,该品的原料药的药物主文件为可引用状态。        双成药业自成立以来,发展十分迅速,营销网络覆盖中国内地30多个省市自治区,合作医药商家超过600家、产品覆盖医院终端数量超过10000个。在同行业中有着稳定的销售地位。        公司秉承“成人之美,成己之愿”的企业理念,成人之美-用真情传递健康,成己之愿-靠拼搏铸就辉煌,在完成企业自身发展的同时,积极履行企业社会责任,回馈社会。 公司多次被海南省国家税务局、海南省地方税务局评为纳税信用等级A级企业。        未来,公司发展战略是成为技术领先的全球多肽原料药主要供应商,成为全球多肽仿制药制剂主要生产商。    
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: