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度洛西汀杂质08

2026-02-27

产品详情

度洛西汀杂质08
临床前研究服务
132335-46-7
中国药典
药品级
100mg;50mg;25mg;10mg
10mg
5g
银行汇款
亚洲

产品描述

度洛西汀系列杂质,用于度洛西汀药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。
补充信息:
度洛西汀杂质08(Duloxetine Impurity 08)是一种与度洛西汀相关的化学杂质,常用于药物研发和质量控制中。其分子式为C18H19NOS,CAS号为118289-15-9。该杂质在药物分析中作为参考标准,用于确保度洛西汀药物的纯度和安全性。度洛西汀是一种抗抑郁药,主要用于治疗重度抑郁症、广泛性焦虑症和糖尿病周围神经痛。通过检测和控制杂质08的含量,制药企业能够优化生产工艺,提高药物质量,确保患者用药安全。
北京康派森医药科技有限公司
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公司简介

北京康派森医药科技有限公司是一家以研发药品注册过程中所涉及的杂质对照品为核心,提供杂质对照品定制合成、制备分离及药品注册过程中杂质研究总体解决方案的服务型企业。 核心团队由奋斗在药品注册、药物合成一线10余年的科学家组成,精通国内药品注册法规及技术要求。合成科学家团队有着丰富的合成经验,对反应机理有深入理解,充分利用合成和质量研究相融合的技术优势,快速精准的为国内外医药企业、研发机构提供高品质的杂质对照品技术服务。 通过定制服务及自主研发的杂质对照品数量已达1000多个,且备存现货、严控质量。借助国内秀的快递团队将对照品时间送达。为国内外医药企业及研发机构提供低价格、高品质的杂质对照品,节约企业及研发机构获得杂质对照品的时间和费用。 跟随市场需求,秉承客户的原则,积极接纳客户反馈意见,为客户提供高质量的产品,完善的符合注册要求的证明性文件及优质的售后服务,不断迭代更新,致力于成为国内外品类最全、质量、最专业的杂质对照品生产商。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: