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替格瑞洛杂质20

2026-02-27

产品详情

替格瑞洛杂质20
临床前研究服务
376608-75-2
中国药典
药品级
100mg;50mg;25mg;10mg
10mg
5g
银行汇款
亚洲

产品描述

替格瑞洛系列杂质,用于替格瑞洛药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。
补充信息:
“替格瑞洛杂质20”(Ticagrelor Impurity 20)是抗血小板药物替格瑞洛(商品名:倍林达)的合成过程中可能产生的杂质之一。其分子式为 **C23H28F2N6O4S**,CAS号为 **1637736-58-7**,通常作为药物研发中的对照品用于质量控制和工艺优化。该杂质在制药行业中被严格监控,以确保替格瑞洛制剂的安全性和有效性。主要用途包括: 1. **分析检测**:作为HPLC或LC-MS的参考标准; 2. **工艺研究**:优化合成路径以减少杂质生成; 3. **合规性**:满足药典或监管机构(如FDA、EMA)的杂质限度要求。 供应商通常提供高纯度(≥95%)的样品,规格从毫克到克级,需避光低温保存。查询最新价格或技术资料建议联系专业化学品供应商(如Sigma-Aldrich、药明康德等)。 (注:实际应用需严格遵循实验室安全规范。)
北京康派森医药科技有限公司
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公司简介

北京康派森医药科技有限公司是一家以研发药品注册过程中所涉及的杂质对照品为核心,提供杂质对照品定制合成、制备分离及药品注册过程中杂质研究总体解决方案的服务型企业。 核心团队由奋斗在药品注册、药物合成一线10余年的科学家组成,精通国内药品注册法规及技术要求。合成科学家团队有着丰富的合成经验,对反应机理有深入理解,充分利用合成和质量研究相融合的技术优势,快速精准的为国内外医药企业、研发机构提供高品质的杂质对照品技术服务。 通过定制服务及自主研发的杂质对照品数量已达1000多个,且备存现货、严控质量。借助国内秀的快递团队将对照品时间送达。为国内外医药企业及研发机构提供低价格、高品质的杂质对照品,节约企业及研发机构获得杂质对照品的时间和费用。 跟随市场需求,秉承客户的原则,积极接纳客户反馈意见,为客户提供高质量的产品,完善的符合注册要求的证明性文件及优质的售后服务,不断迭代更新,致力于成为国内外品类最全、质量、最专业的杂质对照品生产商。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: