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制药产品大全
原料药
盐酸头孢他美酯片
盐酸头孢他美酯片
更新时间:
2024-11-14
价格:
面议
CAS号:
N/A
药典:
企业标准
级别:
药用级
产品详情
产品名称:
盐酸头孢他美酯片
产品分类:
原料药
CAS号:
N/A
药典:
企业标准
级别:
药用级
主要销售市场:
北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:
否
产品描述
可电话联系,了解更多详细
补充信息:
盐酸头孢他美酯片(CAS: 80743-15-9)是第三代口服头孢菌素类抗生素,分子式为C20H24ClN5O8S·HCl。本品为前体药物,口服后在体内迅速水解转化为活性成分头孢他美,对革兰氏阳性及阴性菌(如流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等)有强效抗菌作用。主要用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染。具有口服吸收好、生物利用度高、半衰期适中及不良反应较少等特点,临床常作为轻中度感染的优选药物之一。
成都倍特药业股份有限公司
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注册资本
不愿意公开
公司地址
四川省成都市和祥三街263号
联系人
秦奉
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公司简介
倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
业务类型:
制造商
成立日期:
2007年
年营业额:
不愿意公开
主营产品类别:
原料药,药品制剂
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