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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(2.25g,3.375g,4.5g)

2025-04-17
长沙市

产品详情

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(2.25g,3.375g,4.5g)
抗菌药与抗病毒药制剂
Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium,Injection
10支/盒,60盒/箱
15万支
中/南美洲,亚洲,中东,非洲

产品描述

【成份】

本品为复方制剂,其组份为:1.每瓶含哌拉西林2.0g和他唑巴坦0.25g;2.每瓶含哌拉西林4.0g和他唑巴坦0.5g,或 3.每瓶含哌拉西林3.0g和他唑巴坦0.375g。

【性状】

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末,无臭,味苦,极具引湿性。

【适应症】

本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。

1、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。

2、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。

3、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。

4、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。

5、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。治疗敏感细菌所致的全身和(或)局部细菌感染。

【规格】 4.5g(含哌拉西林4.0g,舒巴坦0.5g)

            3.375g(含哌拉西林3.0g,舒巴坦0.375g)

           2.25g(含哌拉西林2.0g,舒巴坦0.25g)


湘北威尔曼制药股份有限公司
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公司简介

 威尔曼制药在浏阳经开区,注册资本3.65925亿元,占地面积300亩,是一家具有持续创新研发能力的、以1类创新药为主的抗耐药、抗超级细菌抗生素复合制剂为主打的集科工贸一体的大型制药公司,有华南最大的青霉素类、头孢菌素类抗生素原料药及抗耐药制剂的研发、生产和销售。在精神类、男性性功能障碍、消化道保护、抗肿瘤、心血管、抗抑郁类等新型给药途径都有重点布局。企业自成立以来,一直秉承“自强不息、勇于创新”的发展理念,是国家首批高新技术企业,湖南省企业技术中心,湖南省“专精特新”小巨人,国家级绿色工厂。自入园以来累计纳税为16亿元,解决了千余人的就业。目前正在IPO期间。 公司高度重视创新研发,公司共下设3个研发机构,分别有湘北新药研究所、广州新药研究所和南京新药研究院,现有研发人员150人,院士1人、教授5人、博士8人,硕士31人,其中海归博士2人。围绕提高产品的创新科技含量,提高产品的核心力,每年用于研究开发的投入逐年增加。公司技术战略规定每年提取年度销售收入的3%以上作为科研经费的基本支出,2022年公司开展70个项目的研发,累计投入经费8051万元,占全年总销售额的12.40%。2023年开展近80个项目研发,投入经费8000余万元。充足而有保障的研发经费投入,促进了产品的竞争档次和加强了企业的核心竞争力,提高了公司自身的研发能力和自主创新的水平,为公司创新技术、新产品的开发夯实了基础。 目前拥有和李兰娟院士王广基院士等专家院士合作开创的全国独家1类新药抗耐药复合注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠和注射用头孢曲松钠舒巴坦钠等3个国家1类新药产品;国家新药证书12份,药品批准文号66份;拥有国内外专利申请151项,其中国内发明专利授权48项,国际专利授权11项;科技部“新药创新国家重大专项”6个。据汤森路透数据库检索,威尔曼研发的创新药β—内酰胺类抗耐药抗生素及复方抗生素品种的数量排名位居全球第二,仅次于辉瑞。 公司为打造成从原料药到制剂的完整产业链,2022年开始,又斥资10亿余元,在浏阳经开区新建威尔曼新药研发生产基地建设项目,占地面积101亩,项目总建筑面积34625万平方米,主要生产全国独家解放军战备用药伟大药品和可以有效治愈槟榔引发的口腔溃疡和口腔纤维化和口腔癌的槟榔伴侣(可以有效保障维护湖南的千亿消费品槟榔产品产业_)以及ß-内酰胺酶抑制剂无菌原料药、青霉素类无菌原料药、全球独家胃黏膜保护剂胃多美等新型专科用原料药,为公司制剂提供质量优异的原料药,弥补产业链上的空白,从而实现原料药加制剂垂直一体化的完整产业链。现建设有生产车间、研发、质量检验大楼、仓库、动力中心及附属设施。   详情见我司网站:http://welman.com.cn/  
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