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左氧氟沙星USP杂质A

2026-02-27

产品详情

左氧氟沙星USP杂质A
临床前研究服务
117707-40-1
美国药典
对照品
10mg;25mg;50mg;100mg
10mg
5g
银行汇款
现货
亚洲

产品描述

左氧氟沙星系列杂质,用于左氧氟沙星药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。
补充信息:
左氧氟沙星USP杂质A(Levofloxacin USP Impurity A)是左氧氟沙星(一种广谱喹诺酮类抗生素)的工艺相关杂质,分子式为C18H20FN3O4,CAS号为117831-24-2。该杂质在药品质量控制中作为分析对照品使用,用于监测左氧氟沙星原料药及制剂的纯度,确保符合药典标准(如USP/EP)。其化学结构与主成分相似,可能影响药物安全性与有效性,需严格控制在0.1%以下。常见于制药行业的质量研究及稳定性测试环节。 (注:信息综合自化学数据库及药典标准,具体限值需参考最新法规。)
北京康派森医药科技有限公司
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公司简介

北京康派森医药科技有限公司是一家以研发药品注册过程中所涉及的杂质对照品为核心,提供杂质对照品定制合成、制备分离及药品注册过程中杂质研究总体解决方案的服务型企业。 核心团队由奋斗在药品注册、药物合成一线10余年的科学家组成,精通国内药品注册法规及技术要求。合成科学家团队有着丰富的合成经验,对反应机理有深入理解,充分利用合成和质量研究相融合的技术优势,快速精准的为国内外医药企业、研发机构提供高品质的杂质对照品技术服务。 通过定制服务及自主研发的杂质对照品数量已达1000多个,且备存现货、严控质量。借助国内秀的快递团队将对照品时间送达。为国内外医药企业及研发机构提供低价格、高品质的杂质对照品,节约企业及研发机构获得杂质对照品的时间和费用。 跟随市场需求,秉承客户的原则,积极接纳客户反馈意见,为客户提供高质量的产品,完善的符合注册要求的证明性文件及优质的售后服务,不断迭代更新,致力于成为国内外品类最全、质量、最专业的杂质对照品生产商。
业务类型:
成立日期:
年营业额:
主营产品类别: